檢測和校準實驗室能力認可準則培訓

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【課程大綱】:

第一章：標準簡介
1、實驗室認可國內國際動態及實驗室認可最新要求
2、實驗室管理體系架構
3、推行ISO/IEC17025的意義，實驗室認可發展的歷程
4、實施本標準的目標和推行目的、背景與原則

5、ISO/IEC 17025 新版標準修改要點；
6、實驗室如何理解新舊標準的差異；

第二章：2017 版ISO/IEC 17025 解讀；
1 范圍
2 規范性引用文件
3 術語和定義
4 通用要求
4.1 公正性
4.2 保密性
5 結構要求
6 資源要求
6.1 總則
6.2 人員
6.3 設施和環境條件
6.4 設備
6.5 計量溯源性
6.6 外部提供的產品和服務
7 過程要求
7.1 要求、標書和合同評審
7.2 方法的選擇、驗證和確認
7.3 抽樣
7.4 檢測或校準物品的處置
7.5 技術記錄
7.6 測量不確定度的評定
7.7 確保結果有效性
7.8 報告結果
7.9 投訴
7.10 不符合工作
7.11 數據控制和信息管理
8 管理體系要求
8.1 方式
8.2 管理體系文件（方式 A）
8.3 管理體系文件的控制（方式 A）
8.4 記錄控制（方式 A）
8.5 應對風險和機遇的措施（方式 A）
8.6 改進（方式 A）
8.7 糾正措施（方式 A）
8.8 內部審核 (方式 A)
8.9 管理評審（方式 A）
附錄 A（資料性附錄）計量溯源性
A.1 總則
A.2 建立計量溯源性
A.3 證明計量溯源性
附錄 B（資料性附錄）管理體系方式
參考文獻

第三章：新版轉換技術應對
1、實驗室如何應對和實施新版標準要求；
2、ISO/IEC 17025:2017轉化和轉換建議
3、實驗室申請認可、監督和復評審前應做的準備和評審過程的問題解答
4、結合相關案例分析